Notizie di a cumpagnia
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Hitec Medical FDA Training - Definizione FDA di Dispositivi Medici - Parte 2
U cuntrollu di a FDA nantu à e diverse categurie di dispusitivi medichi Requisiti di l'etichetta "A registrazione di una fabbrica per un dispositivu o ottene un numeru di registrazione ùn significa micca necessariamente appruvazioni formale di a fabbrica o di i so prudutti.Qualchese descrizzione chì crea l'impressione chì a registrazione ...Leghjite più -
Hitec Medical FDA Training - Definizione FDA di Dispositivi Medici
Formazione Hitec Medical FDA - Definizione FDA di Dispositivi Medichi Definizione FDA di Dispositivi Medici I dispositi medichi si riferiscenu à strumenti, dispusitivi, arnesi, machini, strumenti, tubi d'inserzione, reagenti in vitro, o altri elementi cunnessi chì rispondenu à e seguenti cundizioni, cumprese co.. .Leghjite più -
Hitec Medical FDA Training - Introduzione à i regulamenti FDA
Hitec Medical FDA Training - Introduzione à i regulamenti FDA Code of Federal Regulations (CFR) CFR hè l'integrazione di e regule generale è permanenti publicate è publicate da agenzie è dipartimenti di u guvernu federale in u Registru Federale, cù applicabilità universale è effettu legale ...Leghjite più -
2024 Salute Araba
Benvenuti à visità Hitec Medical in Hall 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Hitec hè un prufessore prufessiunali di prudutti di terapia respiratoria, anestesia, urologica è infusione.Hitec hè registratu ISO13485, US FDA listatu, è per esse certificatu MDR CE prestu.Sinceramente speru chì Hitec Medical serà unu ...Leghjite più -
Formazione Hitec Medical MDR - Requisiti di documentazione tecnica sottu MDR (Parte 2)
Formazione Hitec Medical MDR - Requisiti di documentazione tecnica sottu MDR (Parte 2) Requisiti di valutazione clinica sottu MDR Valutazione clinica: A valutazione clinica hè a cullizzioni, valutazione è analisi di dati clinichi attraversu un approcciu continuu è proattivu, utilizendu suf...Leghjite più -
Formazione Hitec Medical MDR - Requisiti di Documentazione Tecnica sottu MDR (Parte 2)
Formazione Hitec Medical MDR - Requisiti di Documentazione Tecnica sottu MDR (Parte 2) Requisiti di valutazione clinica sottu MDR Valutazione clinica: A valutazione clinica hè a cullizzioni, valutazione è analisi di dati clinichi attraversu un approcciu continuu è proattivu, utilizendu ...Leghjite più -
Formazione Hitec Medical MDR - Classificazione di i prudutti sottu MDR (Parte 1)
Classificazione di u produttu in MDR Basatu nantu à l'usu previstu di u pruduttu, hè divisu in quattru livelli di risicu: I, IIa, IIb, III (Classe I pò esse suddivisu in Is, Im, Ir, secondu e cundizioni attuali; sti trè categurie ancu. richiede una certificazione di terze parti prima di ottene un certificatu CE ...Leghjite più -
Formazione Hitec Medical MDR - Definizione di i Termini MDR (Parte 2)
Formazione Hitec Medical MDR - Definizione di Termini MDR (Parte 2) Intenzioni d'usu U fabricatore designa l'usu in a valutazione clinica basatu nantu à i dati furniti in etichette, istruzioni, materiali promozionali o di vendita, o dichjarazioni.Etichetta Testu stampatu o infurmazione grafica chì appare nantu à...Leghjite più -
Formazione Hitec Medical MDR - Definizione di Termini MDR
Formazione Hitec Medical MDR - Definizione di Termini MDR Dispositivu medicale Si riferisce à qualsiasi strumentu, equipamentu, apparecchiu, software, implante, reattivu, materiale o altru articulu utilizatu solu o in cumminazione da un fabricatore per unu o più scopi medichi specifichi in l'omu. corpu: diagnosi,...Leghjite più -
Formazione medica Hitec nantu à u regulamentu MDR
Hitec Medical Training on MDR Regulation Sta settimana avemu realizatu una furmazione nantu à i regulamenti MDR.Hitec Medical dumanda u certificatu MDR CE è stima per ottene u prossimu maghju.Avemu amparatu nantu à u prucessu di sviluppu di i regulamenti MDR.U 5 di maghju di u 2017, u Gazzetta Ufficiale di l'Unione Europea ...Leghjite più -
2023 MEDICA GERMANIA
Cari Amici, Benvenuti à u stand Hitec Medical in MEDICA, GERMANIA da u 13 à u 16 di nuvembre in u 2023.Leghjite più -
2023 CMEF SHENZHEN Stand Hall 11 S02
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02 Avemu participatu à u CMEF 2023 in Shenzhen da u 28 à u 31 d'ottobre.Ci era parechje persone chì venenu à u nostru stand in questi quattru ghjorni.Avemu pusatu è avemu avutu cunversazione faccia à faccia cù i nostri partenarii chì avianu digià travagliatu inseme cun noi nantu à a nostra culla più profonda ...Leghjite più